出口防疫物资：测温枪出口报关的所需资料及流程 一款全测温枪产品由外壳、内部电路板、电池(系统电源)三部分组成，其中包括LED显示屏、红外温度传感器、电池、按钮、蜂鸣器等。测温枪实际上是单片机处理系统，最重要的是红外线温度传感器模块，也决定了测量精度。
在测温枪上安装的红外传感器通常是热电堆传感器。热能传感器能够将温差和电能转化为电能。在感觉到体表的热辐射后，产生微弱的电位信号传送到MCU，屏幕上显示体温。按照制造规范，体温枪的医疗等级为0.2度，而用来测量人体温度的体温枪必须用0.2度的医疗级传感器芯片。
目前测温枪的主要产品大多采用国产，而核心红外传感器仅限于进口。
商品代码9025199010(红外人体温度计)测温枪(红外人体温度计)，出口退税13%。
有关制造商的资格。
温度枪制造企业需要在10万级以上的清洁工厂生产，从净化生产、清洁安装到注射包装灭菌，都要严格遵守国家标准。
测温枪是第二类医疗器械，根据2017年8月发布的《医疗器械分类目录》，经生产企业所属省级食品药品监督管理局批准。制造本产品的企业，由省级食品药品监督管理部门实施许可管理，分别发行医疗器械注册证》《医疗器械生产许可证》。按照《中华人民共和国计量法》，为保证检验数据的准确性和公正性，向社会发放公证性检验报告的质量检验机构必须取得计量认证资格。为此，需要向市场监督管理局申请计量认证。
1.各省医疗器械检验机构委托CNAS认证，按产品技术要求进行产品检验。
2.准备注册文件，结合公司实际生产及型号试验报告。免征临床产品目录(最新编号为353)已列入测温计产品，但需要精确的验证报告(GB/T21417-1:2008)
3.注册文件齐全，向省药监局申报，省药监局受理。
4.药品管理局同步受理登记文件，派制造商进行现场质量体系审查。
5.在获得注册证书后，制造商应准备生产许可证申请材料，并向市市场监督管理局申请生产许可证。
测温枪出口申报国内出口贸易企业所需材料
1.营业执照(经营范围中包含有关业务内容)
2.企业生产许可证
3.产品检验报告
4.医疗器械注册证书
5.产品说明(产品)和标签(产品跟踪)
6.产品批次/批号(包装在产品外)
7.(根据产品提供)产品质量安全证书或证书
8.产品图片及外包装图片
9.中文名单
10.中文发票
11.中文申报表
12.中文合同
14.原产地证明
15.医疗物资出口申报